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文档标题: 常染色体显性致聋基因KCNQ4的研究进展
发布时间: 2016-08-03 20:24:03
文档简介: doi:10.3969/j.issn.1672-4933.2016.04.013【摘要】KCNQ4基因是非综合征性常染色体显性遗传性耳聋DFNA2的致病基因,自从1999年其第一个突变被发现以来,到目前为止已有23种突变被发现。随着第二代测序技术的普遍应用,越来越多的新突变不断被挖掘出来。本文对所有已经发
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